真菌基因組重測序
技術(shù)簡介
真菌基因組重測序是對已知的真菌基因組進行測序,并對個體或者群體樣品進行分析,能夠分析近源菌種之間的單核苷酸多態(tài)性 (SNPs) 、插入 (Insertion) 、缺失 (Deletion) 、拷貝數(shù)變異 (CNV) 等基因組變異類型。主要應(yīng)用于通過比較基因組分析挖掘動植物病原真菌的關(guān)鍵致病因子、挖掘食用及藥用真菌主要功能基因、通過大樣本量的群體分析可得出物種進化規(guī)律、地理分布規(guī)律等。
技術(shù)路線
送樣建議
濃度 (Qubit) | 體積 | 總量 | 基因組完整性 |
≥50 ng/μL | ≥30 μL | ≥1.5 μg | DNA無降解 |
技術(shù)參數(shù)
真菌基因組測序 | 測序策略 | 數(shù)據(jù)量 | 周期 |
300bp小片段文庫HiSeq/NovaSeq PE150 | 30X | 45個自然日 |
案例分析
基因組重測序技術(shù)揭示木質(zhì)腐生蘑菇遺傳多樣性[1]
研究背景
不同物種數(shù)量變化在于它們擁有的大量的遺傳多樣性。在真核細菌中普遍存在核酸多樣性以及核酸結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象。以裂褶菌為例探索核酸多樣性。
研究目的
通過全基因組測序技術(shù)研究裂褶菌核酸多樣性特征。
研究結(jié)果
比較分析 24 個裂褶菌單倍體基因型 (12 來自美國,12 來自歐洲的俄羅斯),結(jié)果發(fā)現(xiàn)在美國同義位點的多樣性為 0.13,在俄羅斯的同義位點的多樣性是 0.20,異常高的核苷酸多樣性水平,也導(dǎo)致蛋白氨基酸水平的多樣性。利用 2 個母本和 17 個后代單倍體基因型的全基因組測序顯示突變率是非常高的,達到了每代每個堿基的突變率為 2.0×10-8 。高的多樣性是由其突變率升高引起的。
圖1. 裂褶菌基因多態(tài)性類型
參考文獻
[1]. Baranova, M. A. et al. Extraordinary Genetic Diversity in a Wood Decay Mushroom. Mol Biol Evol 32, 2775-2783, doi:10.1093/molbev/msv153 (2015).
全國免費熱線:400-6700-360
閩ICP備19023500號
閩公網(wǎng)安備 35010202001014號